报告内容： 氧化反应可将低氧化态物质转化为高氧化态新物质，是合成化学最重要的反应类型之一。开展不对称氧化反应研究可为合成化学的发展提供重要的新策略。但是，由于氧化反应的中间体多是热力学不稳定的活性物种，加之可与氧化兼容的不对称催化体系有限，不对称氧化一直是合成化学领域最具挑战性的难题之一。自1980年Sharpless首次实现烯丙醇的高对映选择性氧化（ee > 90%），不对称氧化逐步引起了化学工作者的兴趣，并在烯烃、硫醚、环酮和二级醇的不对称氧化领域取得显著的成果。但是，人们对不对称氧化的了解至今仍十分有限，如何拓展底物和反应的类型是该领域面临的重要挑战。鉴于可持续发展对合成化学的要求，在课题组前期围绕sp3碳氢键氧化不对称转化领域研究成果的基础上，近年来我们开发大位阻的手性廉价金属催化剂，调控手性催化剂与底物的多重弱相互作用，解决在氧化条件下，选择性地氧化一对对映异构体中单一异构体特定位点sp3碳氢键或杂原子的难题，相继实现易致金属催化剂失活的二级胺以及难与金属催化剂形成强相互作用的醚、有机叠氮、炔烃和硅烷等化合物的氧化动力学拆分。 刘磊教授简介： 刘磊，山东大学教授。曾获国家优秀青年基金资助。2003和2006年分别在兰州大学获得学士和硕士学位，导师为王锐教授。2011年在匹兹堡大学获得博士学位，导师为Paul Floreancig教授。2011-2012，在哈佛大学Yoshito Kishi教授课题组从事博士后研究。2012年6月至今，山东大学教授。主要致力于发展新的不对称催化氧化新反应、新策略和新试剂。以通讯作者在J. Am. Chem. Soc.；Angew. Chem. Int. Ed.；Nat. Commun.；Acc. Chem. Res.等期刊上发表论文75余篇。 主要研究方向： 不对称氧化、不对称合成 |
