报告内容： 邻二手性中心模块广泛存在于天然产物和活性小分子中。如 2021 年全球零售小分子药物前 200 名中，具有邻二手性中心结构模块的就达53 种之多。通过Csp3–Csp3偶联反应构建邻二手性中心具有原子、步骤经济性的特点，但其立体化学的控制充满挑战。报告人课题组通过PdH催化与亲核试剂的“共价活化”、“配位活化”、“离子对活化”三种模式相结合的方式，发展了PdH/有机小分子、PdH/金属、PdH/相转移三种协同催化体系，实现了一系列立体发散性的Csp3-Csp3偶联反应用于邻二手性中心地精准构筑；并且完成了邻二手性中心活性天然产物分子mycestericin F，G和药物分子Tapentadol的全合成。 资伟伟教授简介： 资伟伟，南开大学教授。2006年本科毕业于兰州大学；2011年于中科院上海有机化学研究所获得博士学位（导师：马大为研究员）；2012年至2016年在美国加州大学伯克利分校从事博士后研究（导师：F. Dean Toste教授）。2016年3月加入南开大学元素有机化学国家重点实验室，从事有机合成、不对称催化方面的研究。已在Nat. Synth., Chem, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.等期刊上发表论文30余篇。曾获国家海外人才计划项目资助，并荣获Thieme Chemistry Journal Award等奖项。 主要研究方向： 不对称催化合成、天然产物全合成 |
