6月29日下，医药化工学院邀请暨南大学蔡倩研究员作“合成方法导向的活性小分子发现”主题讲座。吴劼院长主持，相关专业师生代表参加。
蔡倩指出杂环结构是很多天然产物以及药物分子中的核心结构，且杂环分子在药物开发中具有举足轻重的作用。他们课题组以特色的杂环及手性结构为基点，发展出新的高效合成方法，通过衍生和结构优化，以功能蛋白为靶标，进行了药物活性小分子的设计和合成方面的相关研究。
讲座后，参会教师根据蔡倩分享的讲座内容就感兴趣的点与专家进行互动交流，现场气氛热烈。
蔡倩, 暨南大学药学院研究员，博士生导师。2001年本科毕业于南开大学化学学院。曾获教育部青年长江、广东省特支计划科技创新领军人才、中科院百人计划等项目支持。在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., J. Med. Chem. 等国际期刊发表研究论文70余篇，申请专利十余项。曾获“Thieme Chemistry Journal Award”(2017)、广东省科学技术二等奖（2016, 排名第4）、国家自然科学二等奖（2007团队，排名第5）、上海市科技进步一等奖（2005, 排名第5）等奖项。
