报 告 内 容 简 介 |
报告内容： 近年来，中环化合物的合成及其生物活性评价引起了化学及药学领域研究者的极大兴趣。但由于环张力和熵增的影响，中环化合物的合成，尤其是环上取代基的立体化学控制，一直是有机合成中的热点和难点之一。所以中环化合物的高效、高选择性合成已经成为中环化合物领域的关键科学问题。我们课题组围绕这一关键科学问题开展了系统性研究工作，提出了中环骨架合成的新策略：基于N-烯基硝酮参与的环加成/重排串联反应构建了中环骨架化合物。在这一策略指导下，发展了一系列[3+2]/[3.3]重排、[3+2]/[1.3]重排、[5+2]/[1,3]重排、[3+3]/[3,3]重排、[5+3]/[3,3]重排、[4+4]等方法实现了氮杂八元、九元、十元环的高效合成，阐明了N-烯基硝酮独特反应活性和区域选择性，并进一步实现其不对称合成。在此基础上，初步探索了中环化合物的生物活性和作用机制。本报告将汇报我们课题组在不对称成环反应领域的新进展。 莫冬亮 教授 简介： 莫冬亮 广西师范大学化学与药学学院教授。2002-2006年于南开大学化学学院获理学学士学位；2006-2011年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位；2011-2014年于美国伊立诺伊州立大学芝加哥校区从事博士后研究。2014年9月加入广西师范大学。致力于N-烯基硝酮参与环加成构建中环化合物和中环化合物的生物活性研究，研究成果在Green Chem., Chin. Chem. Lett., Org. Lett., Eur. J. Med. Chem.,期刊上发表70余篇。主持完成国家基金4项，入选广西八桂青年学者、广西百人计划、获得广西杰出青年基金资助。担任CCL青年编委。 |
